解读4月26号防疫物资出口新规：不在白名单还能出口吗？

在全球疫情持续蔓延的特殊时期，为更有效支持国际社会共同应对全球公共卫生危机，现就进一步加强防疫物资质量监管、规范出口秩序有关措施公告如下：

一、加强非医用口罩出口质量监管。自4月26日起，出口的非医用口罩应当符合中国质量标准或国外质量标准。

商务部确认取得国外标准认证或注册的非医用口罩生产企业清单（中国医药保健品进出口商会网站www.cccmhpie.org.cn动态更新），市场监管总局提供国内市场查处的非医用口罩质量不合格产品和企业清单（市场监管总局网站www.samr.gov.cn动态更新），非医用口罩出口企业报关时须提交电子或书面的出口方和进口方共同声明（参考附件1），确认产品符合中国质量标准或国外质量标准，进口方接受所购产品质量标准且不用于医用用途，海关凭商务部提供的企业清单验放，对不在市场监管总局提供的企业清单内的，海关接受申报，予以验放。

对4月26日之前已签订的采购合同，出口报关时须提交电子或书面的出口方和进口方共同声明。

二、进一步规范医疗物资出口秩序。自4月26日起，产品取得国外标准认证或注册的新型冠状病毒检测试剂、医用口罩、医用防护服、呼吸机、红外体温计的出口企业，报关时须提交电子或书面声明，承诺产品符合进口国（地区）质量标准和安全要求，海关凭商务部提供的取得国外标准认证或注册的生产企业清单（中国医药保健品进出口商会网站www.cccmhpie.org.cn动态更新）验放。

以上防疫物资出口质量监管措施将视疫情发展情况动态调整。

附件下载：http://www.mofcom.gov.cn/article/b/c/202004/20200402958960.shtml

商务部海关总署国家市场监督管理总局

2020年4月25日

新规解读

新规目的

进一步加强防疫物资质量监管、规范出口秩序有关措施.

加强非医用口罩出口质量监管

1、时间：4月26日起实施
2、非医用口罩出口标准：应当符合中国质量或国外质量标准.有个或字,可以解读为两个两国标准,你符合一个即可.
3、非医用口罩出口将设立白名单、黑名单

白名单：指国家承认的取得国外标准认证或注册的生产企业清单.

查询网站:http://www.cccmhpie.org.cn/Pub/6325/176185.shtml(动态更新)

黑名单：在黑名单的企业不能出口

查询网站:www.samr.gov.cn

如果不在白名单也不在黑名单，那么需要提交《出口方和进口方共同声明》(附件1)，海关依然接受申报,予以验放.

这个声明是确认产品符合中国质量标准或国外质量标准,主要是让进口方了解清楚,自己要的口罩是啥样的,不要到时候又说不符合标准.

注意：对4月26日之前已签订的采购合同，出口报关时也需要提交电子或书面的出口方和进口方共同声明(参考附件1)
 

如何申请商务部白名单

关于组织做好审核确认符合国外标准认证或注册的防疫物资生产企业名单有关工作的通知

各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团商务主管部门:

为做好《商务部海关总署国家市场监督管理总局关于进一步加强防疫物资出口质量监管的公告》(2020年第12号)的落实工作,现就审核确认符合国外标准认证或注册的防疫物资生产企业名单有关工作通知如下:

请各地方商务主管部门组织本地防疫物资生产企业自愿填报有关表格并提交相关证明材料(非医用口罩生产企业填写附件1,医用口罩等5类医疗物资生产企业填写附件2).

地方商务主管部门会同本地医疗物资商业出口工作机制有关成员单位初步审核后,以工作机制办公室名义(本地商务主管部门代章)将汇总表(含电子版)统一报送至国家医疗物资商业出口工作机制办公室(商务部外贸司),同时抄送中国医药保健品进出口商会.原则上每周报送一次,截止时间为每周三17:00.
 

附件下载：http://www.mofcom.gov.cn/article/b/e/202004/20200402959046.shtml

国家医疗物资商业出口工作机制办公室

2020年4月26日

其他防疫物资出口

取得国外标准认证或注册的新型冠状病毒检测试剂、医用口罩、医用防护服、呼吸机、红外体温计的出口企业，报关时须提交电子或书面声明.
 

防疫物资出口需要的资料更新（仅供参考）

非医用
(1)生产厂商不能在市场监管总局"处罚"黑名单内的
(2)出口方和进口方共同声明
(3)报关委托书+报关单+形式发票+装箱单+贸易合同+报关要素
(4)非医用承诺书
(5)符合国标的产品检测报告
(6)生产厂家营业执照(可能需要)

医用的:
(1)生产厂商必须是商务部+海关联合发布的名单内的
(2)报关委托书+报关单+形式发票+装箱单+贸易合同+报关要素
(3)出口公司+生产企业营业执照(扫描件)有医疗范围的
(4)医疗器械注册证(扫描件)
(5)医疗物资声明(最新版本)
(6)医疗器械生产经营许证可(扫描件)
(7)厂家合格测检的报告(扫描件)(非必须提供,为了防止海关查验要)

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