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目前全球疫情愈发严重，全球多国暂停航运，继而就是空运费的暴增，运费的钱花了，口罩等防控物资也发了，到了目的地海关无法清关，那可就损失大了！在疫情期间，我国为口罩进口清关开出绿色
189-2936-9544 立即咨询发布时间：2020-03-23 11:52:40 热度：
目前全球疫情愈发严重，全球多国暂停航运，继而就是空运费的暴增，运费的钱花了，口罩等防控物资也发了，到了目的地海关无法清关，那可就损失大了！
在疫情期间，我国为口罩进口清关开出绿色通道。但是，境外其他国家不是这样，尤其是发达国家，对口罩进口有着严格的要求。比如：要求欧盟的CE认证。CE认证作为中国产品在欧盟合法销售的必要文件，近期也成为市场上的焦点。
不过又有好消息来了，欧盟会员在(Official Journal of the EuropeanUnion)发布了紧急措施，不过是有条件的：对于手套、眼罩、口罩、防护衣等防疫用品的进口开启绿色通道！新冠肺炎疫情期间，产品必须确保满足相应法规或指令的关键安全和健康要求。限欧盟成员国官方或授权机构采购的防护产品可以没有CE标志(由市场监督部门进行抽查，发现问题再进行处罚)，但是只能给医护人员使用，不能在当地市场上销售。
要想在欧盟市场上自由流通，怎么办？
下面还是说说CE认证
目前，许多无资质中介机构，利用企业对于欧盟法规的不了解，误导企业进行错误的选择，签发了无效的CE证书，使得企业在出口欧盟过程中，面临了巨大的商业风险。办证的目的是为了清关不出问题顺利进入目的国市场，但是出了问题入不了关货物被扣，谁负责？
在这里有必要提醒外贸公司、生产厂家、货代公司以及各类办证的机构和代理。大家自以为的“CE”可能导致目的港无法清关、产生罚金和物流运输仓储等巨额费用。
CE认证，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是：CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。是构成欧洲指令核心的"主要要求"。
"CE"标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一(CONFORMITE EUROPEENNE)。
在欧盟市场"CE"标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴"CE"标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。
CE认证作为中国产品在欧盟合法销售的必要文件，近期也成为市场上的焦点，各种形形色色的认证机构、中介公司签发的CE证书让中国企业眼花缭乱。
下面，转口网为您解读市场上的CE证书到底都是怎么回事，帮助中国企业学会辨别真伪认证机构和CE证书。
防护类口罩的等级分为FFP1、FFP2和FFP3，如下图所示，都是防护类口罩的典型样式。
防护类口罩适用的法规是 (EU) 2016/425个人防护装备法规，属于III类产品。
测试标准为EN149:2001+A1:2009。
根据 (EU) 2016/425 PPE法规的规定，防护类口罩必须获得Module B（型式检验认证）+ Module C2（内部质量控制+产品随机性监督抽查）or Module D（生产过程质量控制）证书后，方可在欧盟合法销售。
简单来说，就是必须Module B + Module C2 或 Module B + Module D二选一。
只有获得欧盟委员会 (EU) 2016/425 PPE法规口罩产品Module B、Module C2和/或Module D授权的认证公告机构才有权从事防护口罩的CE认证活动。
任何无PPE法规授权的认证公告机构、不具备Module B、C2和/或D资质的认证公告机构、不是认证公告机构的中介机构，都没有权力进行防护口罩的CE认证活动。
目前，国内暴露出来比较突出的问题是大量无资质的认证机构和中介机构，利用企业对于欧盟法规的不了解，误导企业进行错误的选择，签发了大量无效的CE证书，使得企业在出口欧盟过程中，面临了巨大的商业风险和法律风险。
确认一个认证公司是不是正规PPE CE认证机构，可以进行防护口罩CE认证活动的方法，共有四步。
第一步：查询欧盟官方网站查询公告机构信息
网址：
https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=notifiedbody.main
所有具备欧盟委员会授权的认证公告机构都在这个网站上对外公示，您可以根据认证公告机构的编号，查询该机构的信息和授权范围。
第二步：确定认证公告机构是否具有PPE法规 (EU) 2016/425授权
每个认证公告机构的授权范围不同，如果没有PPE法规 (EU) 2016/425的授权，是无权进行防护口罩CE认证活动的，其签发的证书也是不符合欧盟法律规定的。
如果该机构具备PPE法规 (EU) 2016/425的授权，其资质范围的展示如下：
第三步：确定认证公告机构是否具有呼吸防护的小类
PPE法规共有九大类产品授权，每个PPE认证公告机构的授权范围也是不同的，如果不具备呼吸防护的小类，即使是PPE认证公告机构，也不能从事防护口罩的CE认证活动。
查询方法，在官网上点开PPE授权右侧的“HTML”或“PDF”链接，查看是否有呼吸防护的小类授权，如下图红色框所示：
第四步：确认认证公告机构是否可以具备Module B、C2或D的授权
认证公告机构只有具备完整的Module B、C2和/或D资质，才有权签发Module B、C2和/或D证书。授权展示如下图红框所示：
制造商只有在获得Module B + Module C2证书或Module B + Module D证书后，才可以进入欧盟市场合法销售。
如果认证公告机构只有部分Module B、C2或D的授权，那么他是没有权力签发无认可资质的证书的，企业持有其证书，也无法在欧盟市场合法销售。
面对反倾销壁垒，企业通过转口贸易规避
第三国转口贸易和保税区转口贸易
保税区的作用和意义主要体现在以下几个方面：
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